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        掃描型可見(jiàn)分光光度計(jì)的軟件功能與操作步驟你看懂了嗎

        更新時(shí)間:2022-03-17    點(diǎn)擊次數(shù):911
           掃描型可見(jiàn)分光光度計(jì)由光源室、單色器、試樣室、光電管暗盒、電子系統(tǒng)及數(shù)字顯示器等部件組成。其基本原理是溶液中的物質(zhì)在光的照射激發(fā)下,產(chǎn)生了對(duì)光吸收的效應(yīng)。物質(zhì)對(duì)光的吸收是具有選擇性的,各種不同的物質(zhì)都具有其各自的吸收光譜,因此當(dāng)某單色光通過(guò)溶液時(shí),其能量就會(huì)被吸收而減弱,當(dāng)入射光、吸收系數(shù)和溶液的光徑長(zhǎng)度不變時(shí),透過(guò)光是根據(jù)溶液的濃度而變化的,分光光度計(jì)的基本原理是根據(jù)上述的物理光學(xué)現(xiàn)象而設(shè)計(jì)的。
         
          掃描型可見(jiàn)分光光度計(jì)的軟件功能:
          定量測(cè)量:通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立,可對(duì)被測(cè)物進(jìn)行濃度分析;
         
          多波長(zhǎng)測(cè)試:可以同時(shí)設(shè)定多個(gè)波長(zhǎng),對(duì)被測(cè)物在多個(gè)波長(zhǎng)下的吸光度進(jìn)行測(cè)試;
         
          DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試:通過(guò)核酸蛋白的測(cè)試公式對(duì)DNA/蛋白質(zhì)進(jìn)行純度及濃度分析;
         
          波長(zhǎng)掃描:對(duì)被測(cè)物可進(jìn)行全波段圖譜掃描,也可分段掃描;
         
          動(dòng)力學(xué)測(cè)試:對(duì)被測(cè)物進(jìn)行時(shí)間掃描,適時(shí)檢測(cè)濃度的變化引起吸光度的變化。
         

        掃描型可見(jiàn)分光光度計(jì)

         

          軟件操作步驟:
          1、開(kāi)機(jī):取下保護(hù)罩,插上三線電源(接地線)、打開(kāi)液晶顯示屏、打開(kāi)電源設(shè)備進(jìn)行初始化;
         
          2、連接軟件:先從電腦桌面打開(kāi)操作軟件控制程序,然后從儀器操作界面選擇“外部控制”,合上儀器液晶顯示屏,用鼠標(biāo)由操作軟件選擇“連接”即可;
         
          3、掃描基線:用鼠標(biāo)選擇“基線”即開(kāi)始掃描基線;
         
          4、用軟件進(jìn)行光度測(cè)試:配置系列標(biāo)準(zhǔn)試樣及測(cè)試樣品,鼠標(biāo)選擇光度模式;
         
          5、用軟件進(jìn)行光譜測(cè)試:配置測(cè)試樣品,鼠標(biāo)選擇光譜模式。
         
          以上就是關(guān)于掃描型可見(jiàn)分光光度計(jì)的軟件功能與操作步驟,你看懂了嗎?

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